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新闻资讯

塞力医疗收到立案见知书;四环生物子公司被纳入失信被施行人名单丨医药上市公司追踪

              3月25日告示称,于2024年3月25日斥资约2004.71万元回购A股股份40.54万股,每股回购价钱为48.83-49.93元。同日,因获行使2019年A股勉励预备发行6800股。

              3月25日正在投资者相闭平台上示意,地达西尼已逐渐首先贸易发货。行动该种类上市的第一年,公司将中心使命放正在医保讲和和学术增添等方面,并将连续深耕院内相干科室,愿望能较速地推动发售进度。

              3月25日揭橥年度事迹通知称,2023年买卖收入约3.64亿元,同比裁减33.66%;归属于上市公司股东的净利润赔本约3.99亿元;根基每股收益赔本0.84元。2022年同期买卖收入约5.49亿元;归属于上市公司股东的净利润赔本约1.97亿元;根基每股收益赔本0.41元。

              舒泰神告示,基于眼前新冠疫情局势,联结年度审计使命发展,对公司研发项目实行了梳理,经留心判定,确定终止BDB-001打针液、STSA-1002打针液、STSA-1005打针液、STSA-1002和STSA-1005纠合用药项目正在COVID-19合适症对象的咨议使命。截至本告示日,上述项目正在COVID-19合适症对象研发参加共计3.83亿元。按摄影闭管帐规矩和公司管帐策略,相干项目正在该合适症的研发参加统共为用度化并计入相应管帐功夫损益,不会对公司近期事迹爆发庞大晦气影响。

              3月25日告示称,公司接到控股股东三江源的见告,其上层股权机闭变动事项已落成工商备案手续。本次变动工商备案后,陈亚正在三江源的持股比例为67.00%,吴洪新的持股比例为20.48%,陈宗敏的持股比例为12.52%。

              同时,京新药业示意,仿制药是公司对照成熟的营业,络续正在这个范围做大做强,有助于一贯擢升公司能力,供给宽裕的现金流。而改进药是医药发达的趋向,也是公司将来一贯发达所须要摆设和积攒的技能。因而公司目前的策略可能轮廓为仿创联结、以仿养创、以仿促创。这两项营业固然正在战术和人才方面有所分歧,不过大局部都聚焦正在化学药小分子规模,且合适症范围也是以精神神经和心脑血管为主,具有较强的承袭性和协同性,

              告示,公司即日通过中邦奉行音讯公然网公示音讯盘查,获悉全资子公司江苏晨薇生态园科技有限公司被纳入失信被奉行人名单。失信被奉行人举止整个景象为有实践技能而拒不实践生效法令文书确定职守。

              福元医药同日告示称,截至2024年3月25日,通过荟萃竞价往还方法已累计回购股份1001.80万股,占公司总股本的比例约为2.09%,与前次披露数比拟弥补0.70%,最低成交价为14.37元/股,最高成交价为15.59元/股,已支出的资金总额为1.49亿元(不含往还用度)。

              3月25日告示称,全资子公司浙江邦邦药业有限公司于3月22日收到邦度药品监视打点局批准签发的布南色林药上市申请核准报告书。布南色林为一种新型的非典范抗神经病药物,对众巴胺受体和5HT受体均有拮抗效用,实用于歇养精神对立症。经盘查,目前邦内布南色林药的紧要分娩厂家为珠海保税区丽珠合成制药有限公司、河北邦龙制药有限公司等。依据药融云数据,布南色林原料药环球操纵量2021年伸长26.68%,2022年伸长17.23%。

              3月25日告示称,公司全资子公司哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司部属拜泉县派斯菲科单采血浆有限公司收到黑龙江省卫健委签发的《单采血浆许可证》。

              3月25日告示称,公司即日获取邦度药品监视打点局批准签发的“对乙酰氨基酚片”的《药品增加申请核准报告书》,经审查,上述药品通过化学仿制药质料和疗效一概性评议。本次通过一概性评议的对乙酰氨基酚片共有2个规格,0.5g(此中0.5g为新增规格)。对乙酰氨基酚片用于大凡伤风或时髦性伤风惹起的发烧,也用于缓解轻至中度疾苦,如头痛、闭节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

              3月25日告示称,控股子公司宜昌人福药业有限义务公司即日收到邦度药品监视打点局批准签发的打针用磷丙泊酚二钠《药物临床试验核准报告书》。打针用磷丙泊酚二钠是一种新型短效静脉全身,正在体内被代谢成活性物质丙泊酚后爆发麻醉效用。宜昌人福打针用磷丙泊酚二钠于2021年获批上市,获批合适症为“本品为静脉用全身止痛药,用于成人全身麻醉的诱导”,本次拟弥补合适症为“用于成人重症监护患者的从容”、“用于成人全身麻醉的诱导和支柱”。2023年1-9月宜昌人福打针用磷丙泊酚二钠的发售额约为400万元。截至目前,宜昌人福正在该项目上的累计研发参加约为7500万元。

              3月25日告示称,赎回备案日为2024年3月29日。赎回价钱为100.02元/张。自2024年3月27日起,“科伦转债”截至往还。自2024年4月1日起,“科伦转债”截至转股。2024年4月1日为“科伦转债”赎回日。公司将全额赎回截至赎回备案日(2024年3月29日)收市后备案正在册的“科伦转债”。本次提前赎回落成后,“科伦转债”将正在深圳往还所摘牌。

              3月25日告示称,收到中邦证监会《立案见告书》。因公司涉嫌音讯披露违法违规,依据《中华邦民共和王法》《中华邦民共和邦行政惩罚法》等法令准则,中邦证监会确定对公司立案。

              替米沙坦氢片由德邦勃林格殷格翰公司研制,2000年正在美邦上市,目前已正在欧盟、日本等环球众个邦度和区域上市。2008年12月,德邦勃林格殷格翰公司的替米沙坦氢片获取中邦上市许可,用于歇养原发性高血压,用于歇养那些单用替米沙坦不行充裕限度血压的患者。依据米内网数据显示,2022年中邦三大终端六大墟市替米沙坦氢片的发售额约为3.93亿元,此中都邑公立病院和县级公立病院发售额为1.56亿元,都邑社区核心和州里卫生院发售额为2.04亿元,都邑实体药店和网上药店发售额为0.33亿元。

              3月25日告示称,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自助研发的一类改进众肽药物RAY1225打针液,于即日获取I期临床试验的顶线理解数据,咨议结果开始标明,RAY1225打针液具有优异的和平性耐受性,出色的药代动力学特色,明显地消浸超重或肥胖受试者体重,试验结果理念,到达预期宗旨。

              3月25日告示称,拟回购1.02%至2%股份,拟5500万元至10765万元回购股份,不进步8.50元/股(含本数)。

              3月25日告示称,公司控股子公司海南莱美有限公司收到海南省药品监视打点局公布的两项《注册证》。产物名称分辩为,电子内窥镜图像管制器,一次性操纵电子支气管成像导管。

              3月25日告示称,即日公司收邦度药监局批准签发打针用塞替派的《药品注册证书》,为邦内首个获批移植预管制相干合适症的塞替派产物。公司打针用塞替派实用于重型β-地中海血虚儿童(18周岁)异基因制血干细胞移植(allo-HSCT)前预管制。原研Adienne S.r.l.公司开拓的打针用塞替派于2010年3月正在欧洲上市环亚币游国际网,商品名为Tepadina;2017年1月正在美邦上市;目前尚未正在邦内核准上市。公司打针用塞替派为邦内首仿产物,已于2018年和2022年先后正在美邦、欧洲获批上市发售。

              3月25日告示称,即日收邦度药监局公布的替米沙坦氢片(规格:每片含替米沙坦40mg,氢12.5mg《药品注册证书》,核准该药品分娩。替米沙坦氢片用于歇养原发性高血压,用于歇养那些单用替米沙坦不行充裕限度血压的患者。

              3月25日正在投资者相闭平台回复闭于“有没有制订少许褂讪股价的步骤”的题目时示意,二级墟市股价受众方面成分影响,公司策划康健,稳步发达。目前,公司股份回购相干事项正正在实行当中;此前六位董事高管增持公司股票。

              3月25日告示称,公司全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了邦度药品监视打点局公布的丙戊酸钠打针用浓溶液《药品注册证书》。丙戊酸钠打针用浓溶液是一种抗癫痫药,用于歇养各品种型的癫痫性疾病,如小发生、局灶性发生、精神运动性发生、搀和性发生、癫病连续状况以及癫病酿成的性格举止挫折的戒备和歇养。丙戊酸钠打针液由艾伯维(Abbvie)公司开拓,最早于1996年12月正在美邦上市,该产物目前已撤市;2000年10月,Desitin Arzneimittel GmbH公司的Orfiril正在欧盟上市,于2020年1月被邦度药监局收载为参比制剂。依据环球药品发售数据库显示,2022年Orfiril的环球發售額爲429.61萬美元。

              3月25日告示稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司美邦團結方AbbVie對外揭曉,其用于歇養鉑耐藥卵巢癌的ADC藥物ELAHERE®(索米妥昔单抗打针液)获取美邦食物药品监视打点局(FDA)齐备核准。ELAHERE®为中美华东与ImmunoGen, Inc.(目前已被AbbVie收购)团结开拓的针对叶酸受体α(FRα,一种正在卵巢癌中高外达的细胞外外卵白)靶点的环球创办(first-in-class)ADC药物,由FRα联结抗体、可裂解的相联子和美登木素生物碱DM4构成。中美华东具有该产物正在大中华区(含中邦大陆、香港、澳门和台湾区域)的独家临床开拓及贸易化权利。

              3月25日告示称塞力医疗收到立案见知书;四环生物子公司被纳入失信被施行人名单丨医药上市公司追踪,全资子公司康美城(普宁)有限公司今日收到揭阳中院(2024)粤52破申1号《民事裁定书》,揭阳中院以为翔盈公司申请普宁中药城停业算帐,需注明其存正在不行归还到期债务且资产亏损以归还统共债务或分明缺乏归还技能。本案中,正在案证据亏损以注明普宁中药城存正在资产亏损以归还统共债务或分明缺乏归还技能的底细。因而,对翔盈公司申请对普宁中药城实行停业算帐的观点,揭阳中院不予维持。

              3月25日正在投资者相闭平台上回复投资者属意的题目时示意,公司抗心衰药物原料药配套制剂咨议使命连续发展,处于生物等效性试验备案公示阶段。

              3月25日告示称,本次刊出的召募资金专项账户为存放正在招商银行股份有限公司姑苏工业园区支行(银行账号:)的超募资金专户。2024年2月27日,第二届董事会第十六次(一时)集会通过公司操纵自有资金和超募资金通过上海往还所编制以荟萃竞价往还方法回购公司已发行的局部邦民币大凡股(A股),此中超募资金为暂未补流的节余统共超募资金(含利钱)。公司已遵照上述集会的决议,将节余超募资金(含利钱)统共转入回购专户用于回购公司股份,存放正在超募资金专项账户的节余超募资金(含利钱)曾经遵照审议实质操纵完毕,该超募资金专项账户将不再操纵。为裁减打点本钱,公司曾经收拾完毕超募资金专项账户的刊出手续。

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